По результатам восьмилетнего исследования более 600 пожилых людей, исследователи из Университета Джона Хопкинса утверждают, что они дополнительно связали уровни внеклеточной ДНК (фрагментов ДНК, образующихся в результате гибели клеток), циркулирующих в крови, с хроническим воспалением и старением.
Предыдущие исследования ученых были сосредоточены исключительно на циркулирующей внеклеточной геномной ДНК (ccf-gDNA) в качестве возможного биомаркера для определения активности процессов, характеризующих старение. Новая работа была сосредоточена на митохондриальной ДНК (ccf-mtDNA) — наследуемой по материнской линии.
Для этого исследования ученые проанализировали образцы крови, взятые в середине 1990-х годов у 672 мужчин и женщин, средний возраст которых на начало периода исследования составлял 80 лет. Все участники ежегодно проходили физическое и когнитивное тестирование во время каждого забора крови. Когнитивные тесты включали тесты на память, восприятие, физические тесты на силу хвата, походку, утомляемость и двигательную функцию. Затем исследователи сравнили уровни фрагментов CCF-mtДНК с четырьмя известными биомаркерами воспаления: цитокиновыми белками, двумя факторами некроза опухоли и воспалительными белками печени.
Результаты показали тесную взаимосвязь между этими четырьмя биомаркерами и повышенным количеством CCF-mtДНК. Например, если образец крови пациента содержал большое количество одного или нескольких из этих известных биомаркеров воспаления, образец также содержал большое количество CCF-mtДНК. Кроме того, исследователи обнаружили, что в то время как большое количество циркулирующей геномной ДНК было связано с когнитивным и физическим дефицитом, высокие уровни митохондриальной ДНК были более тесно связаны только с физическим упадком.
https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-023-00342-y